点状骨骺发育异常 (先天性钙化性软骨营养障碍,点状骨骺)

发病部位:全身

就诊科室:骨外科

疾病用药:维D钙咀嚼片 注射用帕米膦酸二钠

疾病自测:暂无数据

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  【病因学理】

  本病病因不明,为先天性异常。出生时起病,多数人认为本病无遗传性,很少有家族史;但有人认为本病有遗传性,并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。

  【病理改变】

  在显微镜下可见,骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则。异位的骨化区,以及有钙盐沉积的软骨样组织即构成了X线上的斑点。在钙化区之间是粘液样组织及囊性退行性变区,以后钙化区逐渐融合,继而完成骨化。关节邻近的肌肉和结缔组织亦有纤维性退行性变。

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