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法洛氏四联症

发病部位：胸部

就诊科室：外科儿科

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

法洛四联症是联合的先天性心血管畸形

婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病

表现为发绀、呼吸困难、缺氧性发作和蹲踞

大约每2000个新生儿中就有1例

法洛四联症是什么？

法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，主要有四种心脏结构的畸形：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是常见的先天性心脏病，在紫绀型先天性心脏病中居首位。

婴幼儿患病概率约为0.2‰，法洛四联症在儿童青紫型心脏畸形中居首位。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数未经手术治疗的患者在童年期死亡。

有研究表明，约70%的法洛四联症患儿不经手术可生存到6个月；50%生存到2岁；40%生存到5岁；20%生存到10岁。不过不同文献报道的这项数据略有不同。

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