高脂血症的治疗主要包括生活方式干预和药物治疗。生活方式干预是基础的治疗措施,继发性血脂异常以治疗原发病为主。
高脂血症是动脉粥样硬化性心血管疾病发生、发展的关键因素,其中低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)升高影响最大。因此,临床上常把控制LDL-C水平作为高脂血症治疗的首要目标,以降低心血管疾病的患病率和死亡率。
可以根据血脂谱异常的危险分层,确定个体化的治疗目标,一般危险性越大,调脂治疗的要求越严格。值得注意的是LDL-C目标值存在明显下调趋势,新近共识是将高危患者LDL-C目标值下调至<1.4mmol/L(55mg/dl)。
血脂异常危险分层如下表。
危险分层 | TC 5.18~6.19mmol/L 或LDL-C 3.37~4.14mmol/L | TC≥6.19mmol/L 或LDL-C≥4.14mmol/L |
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无高血压且其他危险因素数<3 | 低危 | 低危 |
高血压或其他危险因素数≥3 | 低危 | 中危 |
高血压且其他危险因素数≥1 | 中危 | 高危 |
冠心病及其等危症 | 高危 | 高危 |
急性冠脉综合征 | 极高危 | 极高危 |
缺血性心血管病合并糖尿病 | 极高危 | 极高危 |
注:其他危险因素包括年龄(男≥45岁,女≥55岁)、吸烟、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肥胖、早发缺血性心血管疾病史。
根据总胆固醇(TC)和LDL-C制定治疗性生活方式改变(TLC)或调药物治疗及其目标值。
危险等级 | TLC开始 | 药物治疗起始 | 治疗目标值 |
---|---|---|---|
极高危 | TC≥6.21mmol/L LDL-C≥4.14mmol/L | TC≥6.99mmol/L LDL-C≥4.92mmol/L | LDL-C<4.14mmol/L(160mg/dl) |
高危 | TC≥5.2mmol/L LDL-C≥3.41mmol/L | TC≥6.21mmol/L LDL-C≥4.14mmol/L | LDL-C<3.41mmol/L(130mg/dl) |
中危 | TC≥4.14mmol/L LDL-C≥2.6mmol/L | TC≥4.14mmol/L LDL-C≥2.6mmol/L | LDL-C<2.6mmol/L(100mg/dl) |
低危 | TC≥4.14mmol/L LDL-C≥2.07mmol/L | TC≥4.14mmol/L LDL-C≥2.07mmol/L | TC<3.1mmol/L LDL-C<1.8(70mg/dl) |
危险等级 |
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极高危 |
高危 |
中危 |
低危 |
医生会对患者进行生活方式的指导,包括饮食、运动等方面,患者需要长期坚持,也就是治疗性生活方式改变(TLC)方案。
减少饱和脂肪酸和胆固醇摄入,补充植物固醇和可溶性纤维。
坚持运动,控制体重,达到或接近标准体重。
戒烟,限制盐摄入量,限制饮酒,禁饮烈性酒。
由于个体差异大,用药不存在绝对的最好、最快、最有效,除常用非处方药外,应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。
医生会根据患者的血脂异常危险评估、血脂异常的特点及药物调脂机制选择不同种类、不同剂量的药物。对于严重的高脂血症,为取得良好疗效,通常需要多种调脂药物联合应用。
调脂药物按照降低血脂成分的不同,分为主要降低胆固醇的药物和主要降低甘油三酯的药物。
通过抑制胆固醇合成及加速LDL清除而发挥作用。临床上常用的有如洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀等,如果服用一种他汀出现不良反应,可减少剂量、换用另一种他汀或改用非他汀类调脂药。
失代偿性肝硬化、肝功能异常(转氨酶升高3倍以上)患者应慎用,急性肝功能衰竭者禁用。
主要用于高甘油三酯血症,及以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症,并能升高HDL-C水平,有非诺贝特、苯扎贝特等,不良反应与他汀类相似。贝特类药物能增加抗凝药的作用,在与抗凝药一起应用时需注意不良反应。禁用于肝肾功能异常、儿童、孕妇、哺乳期妇女。
这两者的血管保护作用尚待进一步研究。
对于高脂血症合并重度肥胖者,医生可视情况安排不同术式的减重手术进行治疗。
中医对高脂血症的治疗有独特的认识,中医将血脂异常诊断为“血浊”。
由于辨证体系的不同,结合中医研究成果,血脂异常分为:痰浊内阻证、气滞血瘀证、脾虚湿盛证、肝肾阴虚证等。辨证论治,选用相应处方或中成药治疗。
按照经络理论,可根据不同分期、证候选择合理的穴位配伍和适宜的手法进行针灸治疗,包括耳针、体针、腹针等。
严重难治性高脂血症及对降脂药物完全不能耐受者,医生可采用脂蛋白血浆置换治疗。
微粒体总胆固醇(TC)转移蛋白抑制剂(如lomitapide)、ApoB100合成抑制剂(例如mipomersen)、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)抑制剂等新型调脂药的研究有望增加调脂药种类。
其中,前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)抑制剂,其降LDL-C作用极为显著,可达70%,未来有望用于他汀不耐受、治疗不达标或LDL-C水平较高的高危患者。
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