发病部位：全身
就诊科室：肾内科 内分泌科 儿科
疾病用药：暂无数据
疾病自测：暂无数据
(一)发病原因
本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。
(二)发病机制
假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应性减低，肾小球及其他肾小管功能正常。常色体显性遗传者为盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ型，发病机制不明。
声明：本站图/文均来自于网络收集，仅供病友参考，不作为医疗诊断依据。
Copyright ©2008-2023 99健康网(www.99.com.cn)
