肌萎缩侧索硬化症

发病部位:全身

就诊科室:骨外科

疾病用药:三磷酸腺苷二钠片 利鲁唑片 溴吡斯的明片

疾病自测:暂无数据

  一种慢性、进行性神经系统变性疾病

表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等

发病年龄多在30~60岁之间,男性多于女性

本病不能根治,预后不良

肌萎缩侧索硬化是什么?

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),又称“渐冻症”,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。

肌萎缩侧索硬化在人群中的发病情况是怎样的?

  • 肌萎缩侧索硬化是最常见的一种运动神经元病,大多数为散发,少数为家族性。
  • 发病年龄多在30~60岁之间,多数45岁以上发病,男性多于女性。

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