进行性面偏侧萎缩症的鉴别诊断

进行性面偏侧萎缩症 (进行性半侧萎缩症，进行性一侧面萎缩，帕-罗二氏综合征)

发病部位：全身

就诊科室：内科神经内科

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

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概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

进行性面偏侧萎缩症容易与哪些疾病混淆？

　　仅在初期需与下列疾病鉴别：

　　1.先天型脂肪营养不良(congenital lipodystrophy) 又称Lawrence-Seip综合征。本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩，常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部多毛症、黑色棘皮症。后期发展为糖尿病，可出现肝、肾功能不全或心肌肥大，以及合并肢端肥大症等。

　　2.局限性硬皮症疾病初期可能产生混淆，但头面部并非硬皮症好发部位，而皮肤硬皮症与下面组织粘连甚紧不易捏起，也无刀痕式分布可帮助鉴别。

　　尚需与脊髓空洞症、肌萎缩侧索硬化症、肌营养不良等疾病相鉴别。

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