萎缩性毛周角化病(keratosis;pilaris;atrophicans)是一组遗传性缺陷病,主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型:面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病。也可3型间重叠。[详情]
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(congenital;bullous;ichthyosiform;erythroderma)又名鱼鳞病样红皮病(大疱型)、大疱性鱼鳞病样角化过度症、显性遗传先天性鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病。是一种常染色体显...[详情]
工业应用:硒和硫属于同一周期的元素,化学性质与硫相似,硒易挥发成气溶胶,在空气中可形成二氧化硒(SeO2)。硒广泛应用于电器、橡胶、玻璃、陶器、冶金、颜料等工业,也用于光电池、光度计及硒静电复印等。[详情]
细菌协同性坏疽(bacterial;synergistic;gangrene)又称Meleneys协同性坏疽(Meleneys;synergistic;gangrene),或进行性协同性坏死。是由微嗜氧非溶血性链球菌和厌氧链球菌所引起的皮下...[详情]
小儿慢性大疱性疾病(chronic;bullous;disease;of;childhood)是一种慢性儿童非遗传性大疱性皮肤病,在亚洲和非洲儿童比西方国家常见。本病与儿童线状IgA大疱性皮肤病相同,它的临床表现类似幼年型类天疱疮,免疫病理...[详情]
先天性感觉性神经病(congenital;sensory;neuropathy)是一组临床表现形式多样且容易混淆的疾病。与遗传有关。系常染色体显性遗传。发病机制还不确切。从出生时即开始发生的复发性肢端溃疡,手足溃疡常因营养障碍和反复损伤而产...[详情]
本病为出现在儿童或成人面部或生殖器的硬下疳样损害。1934年,Hoffman首次描述本病。1957年,Frain-Bell报道了3例,他认为凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌可能是病因。但其他细菌如不典型的抗酸杆菌、大肠埃希菌或病毒也不能除外。[详情]
本病由Gianotti于1955年首先报道,1957年Crosti又作了报道,故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大、无黄疸型肝炎。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。[详情]
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(Congenital;Self-Healing;langerhans;Histiocytosis,CSLH)又名先天性自愈性网状组织细胞增生症(Congenital;self-healing;reticul...[详情]
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