多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成...[详情]

概述是一组神经系统遗传性疾病以脊髓、小脑、脑干退行性变为特点临床表现为渐进性运动协调功能减退目前只能对症支持治疗预后差异大，多数患者晚期丧失独立生活能力脊髓小脑性共济失调是什么？脊髓小脑性共济失调（SCA）是一组以慢性进行性共济失调为特征的...[详情]

概述反复发作的、以骨骼肌弛缓性瘫痪为主的肌病发病与遗传、基因突变密切相关周期性发作的肌肉无力、伴或不伴血清钾改变预后良好，大多随年龄增长逐渐缓解周期性瘫痪是什么？周期性瘫痪是一组反复发作的肌肉疾病，多在饱餐、运动后、清晨起床时出现肌肉的弛缓...[详情]

英文名：erythromelalgia;红斑肢痛症是一种血管功能紊乱性疾病，好发于青年人，其中又以女性为多。患该症的病人往往诉说四肢末端，尤其掌心和足底灼热刺痛，局部充血、发红，多汗湿热。稍微受到一点异物的加压或摩擦，更加痛楚难堪。疼痛往往...[详情]

中枢神经系统结核瘤是脑或脊髓实质的占位病变，以脑结核瘤占绝大多数，脑结核瘤是脑内由类上皮和含有结核菌的巨噬细胞组成的干酪性肉芽肿病灶，可形成钙化，广泛的干酪性坏死也偶可形成冷脓肿。结核瘤既不是稳定结核性脑膜炎的并发症，亦非其不能治愈的晚期病...[详情]

脊髓缺血性疾病多因心肌梗死、心搏骤停、主动脉破裂、主动脉造影、胸腔和脊柱手术等引起严重低血压，以及动脉粥样硬化、梅毒性动脉炎、肿瘤、蛛网膜粘连等引起，可分为脊髓短暂性缺血发作及脊髓梗死，因发生闭塞的动脉不同而出现脊髓前动脉综合征、脊髓后动脉...[详情]

亨廷顿病也称Huntington舞蹈病，以缓慢起病和进展的舞蹈病和痴呆为特征。本病呈世界性分布，发生于所有的种族，人群患病率约为5/10万。Waters（1842）首先述及此病，George;Huntington（1872）作了系统的描述。[详情]

腕管综合征又称迟发性正中神经麻痹，是正中神经在腕管内受压引起。腕管位于掌根部，底部和两侧由腕骨构成，腺横韧带横跨其上，形成一骨-纤维通道。 手和腕长期过度使用引起慢性损伤，腕横韧带及内容肌腱均可发生慢性损伤性炎症，使管腔狭窄是最常见的原因。...[详情]

脊髓梗死成卒中样起病，脊髓症状常在几分钟或数小时达到高峰，因发生闭塞的供血动脉不同而出现脊髓前动脉综合征，以中胸段或下胸段多见，首发症状常为突然出现病损水平的相应部位的根性疼痛或弥漫性疼痛，短时间内发生迟缓性瘫痪，脊髓休克期过后转变为痉挛性...[详情]

概述疼痛在头皮后部枕大、枕小或第三枕神经分布区单侧或双侧阵发性撕裂样或针刺样疼痛可伴受累区域感觉迟钝、受累神经的压痛枕神经痛是什么？出现在头皮后部，枕大、枕小或第三枕神经分布区内的单侧或双侧阵发性撕裂样或针刺样疼痛，有时伴随受累区域的感觉消...[详情]