抗体免疫缺陷病 (原发性免疫缺陷病)

发病部位:全身

就诊科室:内科 内分泌科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

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1.X性连锁无丙种球蛋白血症
原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。
(1)免疫球蛋白 是治疗的重要措施,肌内注射,每周1次。也可用人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂,肌内注射。每月1次或1~2周1次。
(2)冻干血浆 大量丙种球蛋白治疗无效者,可每月输入冻干血浆1次。
(3)抗菌药物 有感染应持续给予有效抗菌药物治疗。
(4)治疗并发症。
(5)对症支持疗法。
2.常见变异型免疫缺陷病
治疗与X连锁无丙种球蛋白相似,主要以γ球蛋白替代疗法和预防性抗体为主。伴吸收不良与继发性酶缺乏者可采用饮食疗法,对食物进行加工处理。
3.选择性IgA缺乏症
多数不需治疗。尚无替代疗法。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应按不同疾病进行相应处理及治疗。
4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症
如婴儿生长正常,IgG>2.0g/L,并证明有抗体产生功能,且无感染或感染很轻者,一般不需特别治疗。
IgG水平低、抗体产生迟缓者,可用γ球蛋白或免疫球蛋白治疗,直至患儿能够合成Ig。对感染可用抗生素治疗。

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