联合免疫缺陷病 (严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病)

发病部位:全身

就诊科室:内科 呼吸内科 内分泌科 骨外科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

联合免疫缺陷病容易与哪些疾病混淆?

  本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3~4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)鉴别。共济失调毛细血管扩张症,需与选择性IgA缺乏鉴别。

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张晓乐 张晓乐 副主任医师
Q什么是遗传性补体缺陷病
A

简单来说,遗传性补体缺陷病就是由于染色体...

杨生秀 杨生秀 主任医师
Q出生缺陷的监测对象
A

如果夫妻双方的染色体都是属于正常的,那么...

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