黏多糖贮积症Ⅱ型 (汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型)

发病部位: 胸部 腹部 皮肤

就诊科室:呼吸内科 内分泌科 风湿免疫科 皮肤科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

免费咨询

  本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。

黏多糖贮积症Ⅱ型相关视频更多
糖原贮积症能活多久
糖原贮积症能活多久
董爱武 内分泌科

2478次播放

糖原贮积症能治好吗
糖原贮积症能治好吗
董爱武 内分泌科

2797次播放

黏多糖贮积症Ⅱ型相关音频更多
糖原贮积症能活多久

糖原贮积症能活多久

李鑫 内分泌科 2329次播放
糖原贮积症能治好吗

糖原贮积症能治好吗

李鑫 内分泌科 1431次播放
黏多糖贮积症Ⅱ型相关问答更多
王曜 王曜 主任医师
Q糖尿病玻璃体积血多久可以吸收
A

出血量少时不需要进行处理,可以等待其自然...

刘冰 刘冰 主治医师
Q糖原累积病是什么
A

有上述症状者可以完善生化检查,糖代谢功能...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书