发病部位:耳 胸部 腹部 皮肤
就诊科室:呼吸内科 内分泌科 风湿免疫科 皮肤科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。
2478次播放
2797次播放
糖原贮积症能活多久
糖原贮积症能治好吗
出血量少时不需要进行处理,可以等待其自然...
有上述症状者可以完善生化检查,糖代谢功能...
声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。
Copyright ©2008-2023 99健康网(www.99.com.cn)