卵圆孔未闭是一种先天性心脏结构异常，是应于婴儿出生后自然闭合的心脏通道未能合上形成的疾病。卵圆孔位于胎儿时期左右心房之间，用于通导母亲的脐静脉血用于胎儿发育，出生2个月后应该完全关闭。卵圆孔未闭在每四名成人中就有一人患病，是最常见的成人先天性心脏异常之一。根据卵圆孔的直径，它还可以进一步分为3种类型，分别是大卵圆孔未闭（≥4.0mm）、中卵圆孔未闭（2.0~3.9mm）以及小卵圆孔未闭（≤1.9mm）。大多数患者由于心脏内血液分流量小，不会出现明显症状。然而，一旦因各种原因导致右心房压力超过左心房，如剧烈运动、咳嗽或潜水等，卵圆孔未闭可发生明显的右向左异常分流，导致反常栓塞等相关临床综合征，出现不明原因的头痛、头晕、呼吸困难或肢体无力等症状。如果出现上述任何症状，应立即就医，医生会通过心脏彩超（超声心动图）进行诊断。卵圆孔未闭的常用治疗方案包括药物治疗、经导管封堵卵圆孔或外科手术，具体的治疗方案需要由心血管专科医生经过评估后决定。卵圆孔未闭在得到及时治疗后，一般预后较好。