食管狭窄的病因分为先天性与后天性两大类,其中以后天性为主,先天性少见。
先天性食管狭窄是胚胎发育异常导致的,临床上又根据病理特点,分为肌层肥厚狭窄、气管源性残余、膜蹼三种类型。先天性食管狭窄往往在婴儿添加辅食喂养后开始出现症状。
有学者认为Barrett食管也属于先天性食管狭窄的原因。尽管Barrett食管为人熟知的病因是由反复发作的反流性食管炎,但是一方面,0~15岁是Barrett食管的发病年龄高峰,另一方面,在病变上皮中,已知存在分子遗传学的改变,包括p53基因的突变和过度表达等,种种迹象表明,它也具有明显的遗传倾向。
食管下段括约肌松弛,可导致胃食管反流,如反流反复发作,食管可因反复的炎症及瘢痕的形成而发生狭窄;贲门失弛缓时,食管下段括约肌舒张功能降低,可引起食管下段狭窄。
免疫相关疾病如嗜酸性粒细胞性食管炎,是一种由抗原介导的食管免疫性疾病,组织学特征是食管发生以嗜酸性粒细胞浸润为主的炎症,炎症产生的细胞因子破坏食管黏膜,引起食管运动功能障碍和纤维化,最终导致食管功能障碍。
食管憩室引起食物潴留,进而出现腐败,并可能引起感染或形成脓肿,若侵及黏膜下层及更深层组织,即可形成瘢痕,引起食管狭窄。
常见的物理损伤包括:
而化学损伤,则主要包括误吞强酸、强碱。当强酸、碱损伤侵及黏膜下层及更深层组织,即可形成瘢痕,引起食管狭窄。
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