舌系带短属于先天性发育异常,患者舌系带短粗,与舌腹或口底黏膜的附着点前移,使舌运动受限,直接导致伸舌、卷舌困难,随着严重程度的不同会对舌体运动产生限制,影响母乳喂养、吞咽、语音、口腔自洁功能,以及导致开(牙合)、下中切牙间缝隙等出现错(牙合)畸形。本病可根据情况选择舌系带切开术或舌系带延长术。
由于缺乏统一的诊断标准,不同机构对舌系带短的确诊率不同,目前统计的发病率约3.2%~54.4%。随着年龄的增长,部分舌系带短的情况会缓解,学龄期儿童患者比婴儿期患者明显减少,成年人的发病率较低。
部分报道其患病率约为4%~16%,但由于缺乏标准化诊断依据,各机构报告患病率不同。
本病男性多见,据不同文献报道,男女患者比例约为(1.1~3)︰1。
本病无季节差异。
本病不会传染。
在诊断及分类上,舌系带短为舌系带附着近舌尖或舌系带异常短、粗大或紧密。根据2011年Kotlow 分类修改版,可分为以下几型: