外耳道闭锁_外耳道闭锁症状_外耳道闭锁病因_外耳道闭锁治疗_疾病查询

外耳道闭锁

发病部位：耳

就诊科室：耳科

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

外耳道闭锁，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。^[1]

分型：第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

热门疾病更多

外耳道闭锁相关音频更多

小耳畸形是怎么引起的: 小耳畸形是怎么引起的

万志超耳鼻喉科 675次播放

小孩小耳畸形怎么办: 小孩小耳畸形怎么办

万志超耳鼻喉科 747次播放

外耳道闭锁相关问答更多

许庆天主治医师: Q外耳道胆脂瘤怎么形成
A
外耳道胆脂瘤患者应该通过手术清除外耳道深...

许庆天主治医师: Q外耳道胆脂瘤怎么形成的
A
外耳道胆脂瘤患者会有耳闷，听力下降，外耳...