本病主要依靠体格检查、听力学检查、影像学检查等进行诊断，具体检查方法如下：

先天性耳道闭锁

• 听力学评估：单侧先天性耳道闭锁者出生后常规进行新生儿听力筛查，出生三个月后行 ABR 检查，年长后进行纯音测听和声导抗检查，了解听力损失的程度、性质及咽鼓管功能并判断内耳的功能状态，了解畸形对耳生理功能的影响，同时指导家属选择手术时机。
• 颞骨高分辨率 CT：是了解和确定先天性耳道闭锁者中耳发育状况的重要检查手段。
• 染色体检查：部分先天性耳道闭锁者还合并有其他先天性缺陷，应检查染色体，如证实染色体异常，双亲也应进行染色体检查，如任何一方有异常，于再次妊娠时应做羊膜穿刺进行染色体检查，如有异常，需终止妊娠。

后天性耳道闭锁

• 听力检查：纯音听力图示传导性听力损失或听力大致正常。
• 颞骨 CT ：可显示闭锁位置、范围、外耳道骨壁有无断裂、移位或骨质增生，及是否合并中耳炎等。