发病部位:头部 四肢 腹部
就诊科室:儿科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
丙酸血症(propionic;acidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷,系丙酰辅酶A羧化酶(propionyl;CoA;carboxylase)缺乏所致,为常染色体隐性遗传。以反复发作的代谢性酮症酸中毒,蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高为特征。本病多在摄入蛋白尤其是富含支链氨基酸、甲硫氨酸和苏氨酸饮食后发作。病人血中有大量丙酸积聚,白细胞中丙酸氧化障碍,成纤维细胞中羧化酶缺陷等。
临床上对于小儿败血症的治疗主要是进行抗感...
一旦确诊为小儿败血症之后需要积极的进行消...
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