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小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 (小儿Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病，小儿多发性内分泌腺瘤综合征，小儿甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征)

发病部位：全身

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前MENS分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermers syndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipples syndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点，又称Khairi syndrome。

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