小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症)

发病部位:腹部

就诊科室:消化内科 外科 肛肠外科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  1、活体组织检查 取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,病理证实无神经节细胞存在

  2.X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若不及时灌肠洗出钡剂,可形成钡石,合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现,新生儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到。若仍不能确诊则进行以下检查。

  3、肛门直肠测压法

  4、肌电图检查:破性低矮,频率低,不规则,波峰消失

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