发病部位:皮肤 全身
就诊科室:内科 儿科 中医科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
(一)发病原因
本病是一种先天性溶酶体异常,属于常染色体隐性遗传。
(二)发病机制
发病机制不很清楚,最近,本综合征的基因已被鉴定,位于染色体1q42-43区域。患者中性粒细胞数目低下和功能异常,化学趋化性和胞内杀菌力也低下,导致反复出现严重的化脓性感染。
骨骼肌无力是出现于单纯的先天性肌无力综合...
通常可以采用抗病毒,保肝利胆,退黄等对症...
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