发病部位:全身
就诊科室:内科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
(一)发病原因
大部分学者认为CDA Ⅰ型、Ⅱ型为常染色体隐性遗传,Ⅲ型为常染色体显性遗传。
(二)发病机制
发病机制至今不清楚。体外研究提示:各型CDA的造血异常主要在红细胞系本身,造血微环境及粒系、巨核系细胞无明显异常;形态上正常或无明显异常的红细胞与形态上明显异常的红细胞均来自同一克隆;核碎裂、多核可能与核蛋白合成异常、核膜异常或缺乏、核孔增宽、胞质和核内物质分布紊乱有关。
贫血包括缺铁性贫血,再生障碍性贫血,巨幼...
...育快,或者说铁的丢失或者消耗过多。...
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