发病部位：腹部 腰部
就诊科室：内科 外科 泌尿外科
疾病用药：暂无数据
疾病自测：暂无数据
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻(图1，2)。
先天性巨结肠并发症
先天性巨结肠的症状
本病能够引起营养不良，影响患儿的生长和发...
先天性巨结肠在诊断明确以后还是要建议通过...
声明：本站图/文均来自于网络收集，仅供病友参考，不作为医疗诊断依据。
Copyright ©2008-2023 99健康网(www.99.com.cn)
