先天性远端尺桡关节半脱位 (马德隆畸形,马德隆氏畸形,曲腕畸形,桡骨远端骨骺发育缺陷,先天性腕关节半脱位)

发病部位:上肢

就诊科室:骨外科 小儿内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

因为儿童Madelung畸形常功能良好,只伴轻微疼痛,首先应采取保守治疗。当伴有严重畸形或持续疼痛时,这些症状常来自腕部腕尺关节撞击,应考虑手术治疗。Vickers和Nielson报告预防性切除畸形的桡骨骺板并填塞脂肪组织,获得一定的成功。17例患者术后疼痛均缓解,畸形不再发展。对骨发育不成熟的患者可选择桡骨远端截骨并缩短尺骨(Milch缩短)。根据对线需要桡骨可用切开或闭合楔形截骨。对骨发育成熟的患者,在截骨同时,可按Darrach选择的方法小心切除远端尺骨头。

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