发病部位:全身
就诊科室:内科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
(一)发病原因
本病呈常染色体显性遗传。其基本缺陷是GPⅠb的分子异常。由于血小板与高分子量vWF多聚体结合,使血浆vWF减少,以高分子量vWF多聚体减少为著,血小板减少。随着GPⅠb序列的阐明,现已在3个家系中发现2种突变:Gly233→Val和Met239→Val。
(二)发病机制
但本病的发病机制尚未完全阐明。
一般不需要特殊治疗,在平时需要注意避免身...
治疗包括预防卒中、改善认知功能及控制精神...
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