遗传性补体缺陷病

发病部位:全身

就诊科室:风湿免疫科 中医科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。缺乏上述任何一种成分,CH50都会降低,CH50是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致,因而是测定经典途径成分的。应用含唾液酸低的兔红细胞即APH50测定的溶血试验可检测旁路途径成分缺陷。APH50正常提示有B因子、D因子、备解素、C3及C5—8存在。如果上述筛选试验结果显示CH50活性十分低下,则需进行每种补体成分的检测。如果一个患者有重茺感染但无抗体缺陷或吞噬细胞异常时,应行CH50检查;若CH50检查结果正常,则行APH50检查;如果APH50非常低或测不出其活性,则应行B因子测定,因为在H因子或I因子缺乏时都会有B因子过度消耗,而B因子的原发缺陷至今尚未发现。

遗传性补体缺陷病相关问答更多
吴涛 吴涛 主治医师
Q钟摆型眼球震颤症会遗传吗
A

眼球震颤仅仅是一个症状,那么遗传的话会是...

武玮 武玮 主治医师
Q早产儿听力发育迟缓多久能正常
A

一般1-2个月可恢复听力,但如果孩子存在...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书