酶替代治疗
1971年Porter等人通过在培养基内补充ARSA,发现MLD患者皮肤成纤维细胞的代谢缺陷得到了纠正。此后,有多种酶替代治疗方案用于临床。有人应用牛脑提取的ARSA静脉或鞘内注射治疗MLD患者,虽使肝脏中ARSA的活性恢复正常,但脑内ARSA活性及脱髓鞘病变无任何改善。现已证明补充的ARSA不能通过血脑屏障,有人使用酶降解抑制剂作为酶替代治疗辅助治疗,旨在抑制ARSA降解,促进残余ARSA的功能,但未见明显效果。
骨髓移植(BMT)可纠正MLD患者的代谢异常。1985年Bayever等对一个晚婴型患者进行了BMT,结果发现智力得到了明显提高。1990年Krivit等报道一个5年前接受BMT的10岁女孩,其神经电生理及脑硫脂代谢均得到了明显改善。但也有研究表明BMT并未使MLD的症状得到明显改善,且MRI表明脑白质的损伤是持续加重的。目前多认为BMT宜应用于晚婴型的症状前或青少年型的早期患者。
MLD为单基因遗传病,成功的基因治疗(GT)将使本病得到根本治疗。近10年来,国外学者就MLD的GT方法进行了大量探索,并取得了令人可喜的结果。尽管GT在临床应用之前尚有许多理论和技术性问题需要解决,但它仍是未来的发展方向。