粘多糖沉积病

发病部位:全身

就诊科室:内分泌科 中医科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

免费咨询

  因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。

粘多糖沉积病相关视频更多
血色素沉积病怎么检查
血色素沉积病怎么检查
王婷 血液内科

2196次播放

粘多糖沉积病相关音频更多
脂质沉积性肌病能活多久

脂质沉积性肌病能活多久

李红冬 全科医学 3665次播放
脂质沉积性肌病多久可以恢复

脂质沉积性肌病多久可以恢复

李红冬 全科医学 1493次播放
粘多糖沉积病相关问答更多
李红冬 李红冬 副主任医师
Q血沉多少正常
A

血沉偏高,可鉴于体内有炎症反应,也可鉴于...

李红冬 李红冬 副主任医师
Q黏多糖贮积症能活多久
A

这个疾病是可以生活很长时间的,没有特效的...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书