常染色体显性遗传，多于
婴儿期开始发病，轻者仅有掌跖
皮肤粗糙，严重时掌跖部出现
弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似
胼胝，或呈
疣状增厚，
足弓一般不受累，易发生皲裂，引起疼痛。局部一般无炎症，角化过度损害可延伸至掌指（趾）
侧缘或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有
多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，持续终生而不会自行消退。
常染色体显性遗传，
外显率高，通常于20～30岁发病，
皮损为掌跖部对称、散在分布的多呈圆形或椭圆形的角化性
丘疹，高出皮肤，数目较多，一般直径仅为0.2～0.3cm，大者可达1cm。多呈灰黄色，质地坚硬，中心剥脱后形成火山形状的凹陷，可聚集成疣状角质损害。
常染色体显性遗传，大多自幼（1.5～15岁）发病，皮损为
过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关，多见于掌跖侧缘，甲下、甲周也可见角化过度。
