本病为常染色体显性遗传,乳恒牙均可受累。引起本症的编码基因是位于4q13。本症有部分患者还同时伴有全身骨骼发育异常(osteogenesis imperfecta),故有人认为本病与中胚层发育异常有关。

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月经呈咖啡色怎么回事
李红冬
副主任医师
定期复查乙肝表面抗体的低度水平,如果弱阳...