重症肌无力样综合征应该如何治疗和用药？_疾病查询

重症肌无力样综合征 (重症肌无力样综合症)

发病部位：全身

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

1.新生儿重症肌无力

主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗，加快新生儿肌无力痊愈，临床症状通常2周左右消失。

2.先天性肌无力综合征

抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，眼肌无力疗效欠佳。曾有危象发作的MG患儿，一旦发热应住院观察治疗，以防意外发生。为应付突然发生肌无力加重及呼吸肌麻痹，患儿父母应学会使用面罩式、手控式、囊式呼吸器和肌内注射新斯的明等。与获得性自身免疫性MG不同，血浆交换、胸腺摘除及皮质类固醇治疗无效。

3.先天性终板Ach酯酶缺乏

无有效的治疗方法，Ach酯酶抑制药无效。

4.慢通道综合征

无有效的治疗方法，抗胆碱酯酶药治疗无效。

5.先天性乙酰胆碱受体缺乏

抗胆碱酯酶药，如嗅吡斯的明（吡啶斯的明）等可缓解患者肌无力症状。

6.药物引起的重症肌无力

药物引起的肌无力的治疗，主要是停服致病药物，维持呼吸功能，试用葡萄糖酸钙、钾盐静脉滴注，逆转运动终板传导阻滞，服用抗胆碱酯酶药等。有家族性重症肌无力证据的患者不用或慎用IFN-α治疗。

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