丙酮酸激酶缺乏症的鉴别诊断

丙酮酸激酶缺乏症

发病部位：全身

就诊科室：内科

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

丙酮酸激酶缺乏症容易与哪些疾病混淆？

　　PK缺乏症应与其他红细胞酶病如G-6-PD缺乏症及血红蛋白病相鉴别。白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征，化疗后都可以引起继发性PK缺乏，因此遗传性PK缺乏症(通常是杂合子)应与继发性PK缺乏症相鉴别，但有时此二者的鉴别相当困难，因为二者红细胞PK活性都是轻至中度降低，一般都没有明显的溶血表现，有时需要进行随诊和仔细分析。

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