小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征的鉴别诊断

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征 (小儿Kallman综合征，小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症，小儿失嗅类无睾综合征)

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　与其他性幼稚性疾病鉴别，本症伴有嗅觉的缺失和性染色体正常有助诊断。

　　性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如垂体病变而致生长激素缺乏，患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏，则使长骨骺延迟融合，身高超常、下身长度大于上身长度，故站立时高而坐位时矮。女性患者由雌激素缺乏，主要临床表现为原发性闭经。

热门疾病更多

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征相关视频更多

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征相关音频更多

家族性遗传小儿尿崩症能治吗: 家族性遗传小儿尿崩症能治吗

熊思清泌尿外科 1587次播放

小儿癫痫跟家族遗传有关吗: 小儿癫痫跟家族遗传有关吗

张勤良儿科 1308次播放

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征相关问答更多

余绪超主治医师: Q家族性息肉病是什么病
A
家族性息肉一般有腹泻、腹痛、便血等症状，...

林中军主治医师: Q家族性出血性肾炎如何治疗
A
此外，在饮食上注意在优质低蛋白饮食的基础...