腹部疾病大全
黏多糖贮积症Ⅱ型
黏多糖贮积症Ⅱ型

本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于...[详情]

农民肺
农民肺

农民肺(farmer’s lung,FL)是因吸入含有嗜热放线菌的有机粉尘而引起的一种外源性变应性(过敏性)肺泡炎[extrinsic allergic(hypersensitivity)alveolitis]。患者多从...[详情]

农药中毒所致的精神障碍
农药中毒所致的精神障碍

这里主要介绍两种常用的农药:有机磷和有机锡。有机磷农药是目前使用最广泛的农业杀虫剂,种类很多,杀虫力强,杀虫谱广,农业生产上已广泛应用,但对人畜毒性较大。有机磷引起中毒的原因,主要是使用时不遵守操作规程,或因生产和使用中防护设备不完善造成。...[详情]

软化斑
软化斑

软化斑也称软斑症,它是一种罕见的组织学上独特的炎症反应性病变,通常由肠道细菌引起,可以侵犯许多器官黏膜,如前列腺、输尿管和骨盆黏膜、骨、肺、睾丸、胃肠道、皮肤和肾等。[详情]

嗜水气单胞菌感染
嗜水气单胞菌感染

嗜水气单胞菌是一种广泛分布于自然界各种水的革兰氏阴性菌, 28.0℃~30.0℃为最适繁殖温度, 普遍存在于盐量较低的河水、海水、湖水、游泳池、下水道等环境中的条件致病菌,可感染多种水生动物和其他动物是人兽鱼共患的条件致病菌。致病性嗜水气单...[详情]

天冬氨酰葡萄糖胺尿症
天冬氨酰葡萄糖胺尿症

天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病,其特征为智力低下,面容粗笨,多发性骨发育不良,周围血液中淋巴细胞内有空泡,无黏多糖尿。[详情]

先天性肺动静脉瘘
先天性肺动静脉瘘

先天性肺动-静脉瘘(congenital pulmonary arterio-venous fistula,PAVF)亦称动静脉瘤(arteriovenous aneurysm),为较常见先天性发育畸形,胚胎期肺循环动静脉间毛细血管吻合支扩...[详情]

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病

严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)包括一组遗传性疾病,可伴有B细胞分化异常,也可不伴有B细胞分化异常。如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。本病的发生率估计为5万~10万个活产婴...[详情]

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征

病毒相关吞噬血细胞综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome) (VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症,是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关,临床以高热...[详情]

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征
小儿非内脂性网状内皮增殖综合征

非内脂性网状内皮增殖综合征(Hand-Schüller-Christian syndrome)即韩-薛-柯综合征,又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、尿崩症-突眼-成骨不全综合征、组织细胞增生症X、S...[详情]

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