本病的病因和发病机制不明,其可能是一种毛细血管壁异常所引起的出血性疾病,与激素对血管和/或周围组织的作用有关,也可能是免疫因素使血管通透性增加、或血小板功能障碍所致。
本病病因不明,其发病可能与下列因素有关。
本病可能是一种毛细血管壁异常所引起的出血性疾病,近年来有些研究怀疑有些患者可能是轻型血友病、血管性血友病、变态反应性血管炎或药物性血管炎等。一些研究发现此病呈血管受累型病理变化的患者中,25%的患者束臂试验阳性,血小板生存时间缩短,以及骨髓中巨核细胞代偿性增生。
该病可能与激素对血管和/或周围组织的作用有关。由于本病多见于女性青年与儿童,且易发作于月经期,故推测本病是否与雌激素增多、毛细血管通透性增加有关。
血小板功能异常可能也是其病因之一,有42%的患者血小板功能失常,其血小板对腺苷二磷酸的聚集性有异常,且对玻璃的黏附率下降,血小板体积偏大,更新率加快,骨髓中巨核细胞增多。
一些研究将此病的病理变化分为两类:
在这两类单纯性紫癜中,抗血小板抗体的阳性率分别达37%、38%,故很可能此病是一种自身免疫性疾病,通过抗血小板抗体使血管脆性增加或使血小板功能发生障碍。
单纯性紫癜在月经期加重。
类风湿性关节炎和风湿热可伴发单纯性紫癜。
肾上腺皮质激素和其他会影响血小板功能的药物如阿司匹林,均可诱发单纯性紫癜。