多腺体缺陷综合征

发病部位:全身

就诊科室:内分泌科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  1、原发性肾上腺皮质功能低下:本病需和一些慢性消耗性疾病及继发性肾上腺皮质功能低下鉴别。本病血、尿皮质醇水平低,血ACTH水平升高,ACTH兴奋试验无反应,可与慢性病相鉴别。继发性者血ACTH水平正常或偏低,ACTH兴奋后血尿皮质醇水平逐渐上升、可以和原发性鉴别。

  2、原发性甲状旁脉功能低下:需与引起低血钙的其它疾病鉴别,如维生素D缺乏或假性甲旁减、慢性腹泻及酸碱失衡鉴别。甲状旁腺功能低下者血PTH水平低或测不到,注射PTH后血及尿cAMP增加,而假性甲旁减者血PTH水平增高,对外源性PTH无反应,可资鉴别。引起低血钙的其它疾病血PTH水平不低可与甲旁减鉴别。

  3、原发性腺功能低下:需和继发性腺功能低下及泌乳素瘤等鉴别。原发性者LH、FsH水平升高、血中性激素水平降低,HcG兴奋试验无反应,可以与上述疾病相鉴别。

  4、少数患者可发生垂体灸,致使垂体功能低下:激素测定可发现垂体促激素水平降低.用下丘脑激素成具它药物兴奋时垂体储备功能不足,即可明确诊断。

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