多腺体缺陷综合征

发病部位:全身

就诊科室:内分泌科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  1.血生化检查:肾上腺皮质功能低下可合低血钠、轻度高血钾,合并甲旁减时可有低血钙、高血磷。血糖常偏低,糖耐量曲线低平。

  2.激素测定;原发性皮质功能低下患者血尿皮质醇、尿17—羟类固醇降低、ACTH水平升高。甲旁减患者血甲状腺激素(PTH)测不到或明显降低。原发性性腺功能减退者血卵泡生成素(FlH)促黄体生成亲(LH)升高,雌二醇(E2)及睾酮水平降低或测不到,17—酮类固醇水平下降。

  3.垂体激素兴奋靶腺试验:最具有诊断价值,注射AcTH后原发性肾上腺皮质功能低下者血皮质醇不升高。注射绒毛膜促性腺激素(HCG)后原发性性腺功能减迟者血中的性激素水平也不升高.诊断可以以确定。

  4.血中抗内分泌腺抗体测定:测定血中的抗肾上腺抗体、抗胰岛细胞抗体、抗胰岛素抗体、胰岛63.49ku(64kd)抗体、甲状旁腺抗体、抗甲状腺抗体、抗胃壁细胞抗体及内因子抗体有助于病因诊断。

  5.CT或MRI

多腺体缺陷综合征相关问答更多
余晓芳 余晓芳 主治医师
Q什么是出生缺陷
A

出生缺陷监测是指连续的,系统的对人群中发...

张晓乐 张晓乐 副主任医师
Q什么是遗传性补体缺陷病
A

简单来说,遗传性补体缺陷病就是由于染色体...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书