腓骨肌萎缩症是由什么原因引起的？_疾病查询_99健康网

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

发病部位：下肢

就诊科室：骨外科中医科

疾病用药：三磷酸腺苷二钠片利鲁唑片溴吡斯的明片

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　本病是一种遗传病，其病因与基因遗传有关。

腓骨肌萎缩症的病因有哪些？

家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。

常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。
常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。
X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。

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