1、FFA检查 FFA能清晰地显示黄斑区
毛细血管拱环的形态,病变小血管的变形、扭曲现象,以及来自病变区域的异常强荧光、荧光遮蔽或点状、不规则状的荧光渗漏。
在黄斑前膜早期,眼底表现仅有
玻璃纸或丝绸样反光,尚未出现视网膜被牵引造成的改变,这时
荧光血管造影一般无明显异常改变。有时能发现RPE损害造成的透见荧光。
随着疾病的发展,黄斑区视网膜被牵引而出现一系列的病理生理改变,荧光血管造影表现主要有:
(1)黄斑区的小血管受黄斑前膜的牵拉,迂曲蛇行或变直。
黄斑拱环变小、变形或移位。根据血管被牵拉的程度,Maguire等将黄斑前膜的
眼底荧光血管造影表现分为4级,所代表受影响血管范围分别为1个
象限、2个象限、3个象限和4个象限。视网膜大血管很少有异常表现。
(2)在进行性发展的黄斑前膜中,由于膜的牵拉使血管屏障受损,出现
染料渗漏,有时还可见膜染色。
(3)有
黄斑囊样水肿者呈星形或花瓣状渗漏。由于黄斑区被牵引,黄斑囊样水肿多不典型,呈不规则的荧光积存。
(4)如果黄斑前膜较厚,可表现为不同程度的荧光遮蔽。极少数情况下,局部视网膜浅层伴随微小出血斑,也表现为荧光遮蔽。
2、OCT检查
[2] 光学相干断层成像是20世纪90年代研制出来的一种新型
非接触性、非侵入性断层成像技术。采用光反射进行测量,其
轴向分辨力高达10?m,能显示眼后段的显微
形态结构,类似于活体
组织病理学观察。OCT检查对黄斑前膜的观察非常直观、确切,显示率达到90%以上,可以诊断菲薄的透明黄斑前膜,提供黄斑前膜及其深部的视网膜切面特征,分析黄斑前膜的位置、形态、厚度及与视网膜玻璃体的关系,确定是否存在黄斑囊样水肿、全层孔、板层孔或假性黄斑裂孔,以及是否存在黄斑区浅脱离。
通过OCT检查即可明确黄斑前膜的诊断,特别是在早期临床表现轻微,
眼底检查仅出现
玻璃膜样反光时,OCT即能显示出黄斑前膜。在OCT检查中其主要表现为:
(1)与黄斑部视网膜内层相连的中高增强增宽的
光带,有时前膜与视网膜
内表面广泛粘连而难以分辨其界限,有时可呈团块状向
玻璃体腔凸起。
(2)视网膜增厚,如果伴有黄斑部水肿,可见中心凹凹陷变浅或消失。
(3)如果黄斑前膜围绕中心凹,产生向心性收缩,中心凹呈陡峭状或狭小的外形,形成假性黄斑裂孔。
(4)如果神经上皮层部分缺失,则形成
板层黄斑裂孔。通过OCT检查还可以定量测量黄斑前膜的厚度。Wilkins等对169眼黄斑前膜进行测量,平均厚度为(61±28)?m。
3、 视野检查作为一种
心理物理学检查方法,通过对黄斑阈值的测定,可以较准确地反映黄斑部疾病的早期改变。利用自动
视野计,可以根据
黄斑病变范围进行相应的区域性光
敏感度分析。早期黄斑前膜可无视野异常,晚期的视野改变多数为不同程度的光敏感度下降。利用光敏感度及光阈值的波动,可以对黄斑前膜的病程进展及手术效果进行视
功能评价。
4、
视觉电生理检查 测定黄斑功能常选用的视觉电生理检查包括
明视视网膜电图、暗视红光和明视红光
视网膜电图、闪烁光视网膜电图、局部黄斑视网膜电图(local macular electroretinogram)、多焦视网膜电图(multifocal electroretinogram,mfERG)、
视觉诱发电位等。其中多焦视网膜电图检查具有客观、准确、定位、定量的特点,能够更加精确、敏感、快速地测定后极部视网膜23°范围内的视功能。黄斑前膜对视网膜电活动影响不大,早期的视觉电生理检查一般无明显异常,晚期局部黄斑视网膜电图和多焦视网膜电图可出现不同程度的
波幅降低。被认为可能与黄斑前膜对视网膜组织的牵拉,造成
视锥细胞的排列方向发生改变以及屈光间质透明度下降等有关。这两项检查作为评价视功能的客观和较敏感的指标,对分析病情进展和手术效果有重要意义。
(1)细胞成分:到目前为止所有的研究都证实了前膜的细胞成分是多源性的。单纯性视网膜前膜,神经胶质细胞是最主要的细胞成分。而复合性视网膜前膜的细胞成分则复杂得多,其中主要有神经胶质细胞、色素上皮细胞及成纤维样细胞,此外还有玻璃体细胞、炎症细胞及
巨噬细胞等。鉴别增殖膜中的细胞,即使使用
电子显微镜有时也是十分困难的,因此有时需要靠免疫组化的方法来鉴定。现将主要的
细胞形态学特点简述如下:
①神经胶质细胞:它不但是单纯性前膜的主要成分,也是复合性前膜中最常见的细胞成分之一。神经胶质细胞包括2种,即Müller细胞及
星状胶质细胞,这2种细胞体积都较大。Müller细胞具有有角的核,
核染色质浓,有极性,
胞质突起、
微绒毛及
基膜。胞质中有丰富的胞质
中间丝(10nm),亦可有
微丝。此外还可见到
滑面内质网、糖原体、
游离核糖体、
线粒体及
高尔基器等。星状胶质细胞则具有椭圆形核,长的胞质突起,在血管周围处可见基膜,胞质中亦可见主要的
细胞器及丰富的中间丝,但滑面内质网较Müller细胞少。
②色素上皮细胞:它是复合性视网膜前膜中主要细胞成分之一,尤其对于孔源性视网膜脱离者,被认为是最主要的细胞成分。
(2)
细胞间质:细胞纤维性视网膜前膜的细胞间质主要含有大量直径为20~25nm的胶原纤维,它比正常的玻璃体胶原纤维要粗1倍左右。故认为是由前膜中的细胞所产生的。视网膜色素
上皮细胞、神经胶质细胞及
成纤维细胞均可合成胶原纤维。此外在细胞间质中还有一些
蛋白质存在,其中最重要的有
纤维粘连蛋白,经免疫组化
染色法已被证实在前膜中大量存在。它对于促使
细胞迁移,细胞互相认别、接触、蔓延及聚集均有重要作用。纤维
黏连蛋白可以由视网膜前膜中的细胞产生,也可以由于血-视网膜屏障破坏,而由血浆中直接渗入前膜组织中。
6、
新生血管 在血管纤维性视网膜前膜中,除了与细胞纤维性视网膜前膜一样有多种细胞成分及胶原纤维之外,还有较多的新生血管存在。在细胞成分中,神经胶质细胞为最多见者,此外,还可见有较多的
纺锤状细胞,它具有均质的核、胞质丰富、嗜
伊红染色阳性。前膜中有新生血管散布,它可起自视盘或其他视网膜部分,新生血管穿过之视网膜
内界膜及玻璃体后界膜上均可见有破口。新生血管常呈扩张状、其管壁较厚,周围之玻璃体常呈浓缩状,并常与视网膜有粘连,粘连处附近视网膜可有脱离及萎缩性改变。在细胞间质中也有较多之纤维粘连蛋白存在。视网膜组织本身还同时有原发
视网膜疾病之病理改变,如:
糖尿病性视网膜病变、静脉阻塞等。