肌萎缩性侧索硬化 (ALS)

发病部位:全身

就诊科室:骨外科 中医科

疾病用药:三磷酸腺苷二钠片 利鲁唑片

疾病自测:暂无数据

 

肌萎缩侧索硬化需要和哪些疾病区别?

颈椎病

颈椎病可有手部肌肉萎缩,压迫脊髓时可导致下肢腱反射亢进、双侧病理反射阳性等上、下运动神经元病变的症状。但颈椎病的肌萎缩常局限于上肢,多见手肌萎缩。通常可通过肌电图进行鉴别。

多灶性运动神经病

一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病,其临床表现为进行性、非对称性肢体无力,以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性、多灶性传导阻滞,而感觉神经没有或只有很轻的受累。多数患者有血清抗GM1抗体滴度升高,静脉注射免疫球蛋白有效,可与之鉴别。

平山病

本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与肌萎缩侧索硬化表现相似,但预后截然不同,发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。

脊肌萎缩症

指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性,导致肌无力和肌萎缩的疾病,是一种遗传性疾病,选择性累及下运动神经元,没有上运动神经元受累。

肯尼迪病

一种隐性遗传性运动神经元病,常于20~60岁起病,表现为缓慢进行性肌无力继而萎缩,主要累及面部、球部和肢体肌肉。常无上运动神经元受累,常合并雄激素不足的表现,包括男性乳房女性化、精子生成缺陷等,确诊需要基因检测。

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