胶质瘤

发病部位:腹部

就诊科室:外科 小儿内科

疾病用药:暂无数据

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概述

起源于神经胶质细胞的颅内肿瘤最常见的原发性颅内肿瘤手术切除肿瘤为主,结合放疗、化疗治疗效果欠佳,易复发,与个体因素有关

胶质瘤(Glioma)是来源于神经系统胶质细胞和神经元细胞的肿瘤的统称,是颅内(大脑内部)最常见的恶性肿瘤,占颅内肿瘤的40%-50%。根据细胞种类不同可将胶质瘤分为星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤等多种类型,不同类型的胶质瘤治疗及预后也各不相同。

胶质瘤是什么?

胶质瘤(Glioma)是来源于神经系统胶质细胞和神经元细胞的肿瘤的统称,是颅内(大脑内部,颅骨以内)最常见的恶性肿瘤,占颅内肿瘤的40%-50%。根据细胞种类不同可将胶质瘤分为星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤等多种类型,不同类型的胶质瘤治疗及预后也各不相同,治疗方法多根据患者实际情况采用手术、放疗及化疗等手段。

胶质瘤在人群中的发病情况是怎样的?

胶质瘤发病年龄大多在21~50岁间,以31~40岁为高峰,另外在10岁左右的儿童也较多见。胶质瘤的发病男性较多,这种情况在多形性胶质母细胞瘤(一种胶质瘤类型)更明显。髓母细胞瘤也是男性较为多见。

发病率

据统计胶质瘤总体年发病率为3~8人/10万。不同类型的胶质瘤的发病率各不相同,其中以星形细胞瘤最多见,占17.4%,室管膜瘤占10.2%,髓母细胞瘤占9.5%,少突胶质细胞瘤占5.8%。

发病趋势

胶质瘤的发病在性别上以男性居多,这在多形性胶质母细胞瘤及髓母细胞瘤上更明显。

好发人群

目前胶质瘤的病因未明,潜在的危险因子包括遗传或特定基因多态性(基因出现问题)、电离辐射、神经系统致癌物、病毒感染等等。

该病的发病年龄大多在21-50岁之间,以31-40岁为高峰,另外在10岁左右儿童也比较多见,是另一个发病小高峰。各种类型的胶质瘤各自有其自己的好发年龄,比如星形细胞瘤多见于壮年。多形性胶质母细胞瘤多见于中年,室管膜瘤多见于儿童及青年,髓母细胞瘤大多发生在儿童。

胶质瘤有哪些类型?

胶质瘤的分类大概可以在细胞形态、恶性程度及肿瘤位置三个维度进行分类。

按细胞形态分类

脑胶质瘤根据肿瘤细胞形态与正常脑胶质细胞的相似程度,可划分为星型细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤等多种类型。

按恶性程度分类

低级别胶质瘤及高级别胶质瘤。

按肿瘤所处位置分类

小脑幕(小脑附近的一层膜)将脑组织分为幕上和幕下,脑胶质瘤也分为幕上胶质瘤和幕下胶质瘤。位于脑干的胶质瘤称脑干胶质瘤。

胶质瘤可能有哪些并发症?

胶质瘤可能会引起颅内压增高、脑水肿、脑疝、癫痫、深静脉血栓、精神症状等。

其中颅内压增高是最常见的并发症。及时治疗胶质瘤,降低颅内压力可帮助预防该并发症的发生。

多给病人活动身体可预防深静脉血栓的形成。

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