反复发作的、以骨骼肌弛缓性瘫痪为主的肌病发病与遗传、基因突变密切相关周期性发作的肌肉无力、伴或不伴血清钾改变预后良好，大多随年龄增长逐渐缓解周期性瘫痪是什么？周期性瘫痪是一组反复发作的肌肉疾病，多在饱餐、运动后、清晨起床时出现肌肉的弛缓性瘫...[详情]
周围神经病损分为神经痛和神经疾患两大类。常见的周围神经病损有：三叉神经痛、特发性面神经炎、多发性神经炎(末梢神经炎)、急性感染性多发性神经根神经炎、臂丛神经损伤、尺神经损伤、桡神经损伤、正中神经损伤、胫神经损伤、腓总神经损伤、股外侧皮神经炎...[详情]
颅内血管破裂后血液流入蛛网膜下腔引起外伤性（继发性）和非外伤性（自发性）动脉瘤、脑血管畸形、家族史等有家族史者尽早就医，保持良好生活习惯蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage，SAH）指脑底部或脑表面的病变血管破裂，...[详情]
坐骨神经通路及分布区域持续性或阵发性疼痛表现为臀部、大腿后方及小腿放射性疼痛好发于中年人积极治疗后通常症状可得到一定程度缓解坐骨神经痛是什么？、坐骨神经痛”（Sciatica）并不是某一特定的疾病，而是因神经根受到压迫引起的一种沿着坐骨神经...[详情]
Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良，是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容，多发性骨发育不良，有严重的神经系统症状和智力明显低下。\[详情]
神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是...[详情]
是一种Notch3基因突变导致的常染色体显性遗传病是最常见的单基因遗传脑小血管病以偏头痛、卒中、痴呆主要临床表现以对症支持治疗为主，目前无法治愈多数患者于中年之后起病，病程进展缓慢，病程长遗传性多发脑梗死性痴呆是什么？伴有皮质下梗死和脑白质...[详情]
一些疾病或因素可以产生类似帕金森病(PD)临床症状，其病因为感染、药物(多巴胺受体阻滞药等)、毒物(MPTP、一氧化碳、锰等)、血管性(多发性脑梗死)及脑外伤等所致，临床上称之为帕金森综合征(Parkinson’s sy...[详情]
在工业生产中，常会使用重金属、高分子化合物及有毒气体等，人体接触这些有毒物质后，毒物会通过胃肠道、呼吸道及皮肤、黏膜等途径进入人体，直接或间接作用于大脑，使之功能发生紊乱而出现精神症状。改善劳动环境、加强劳动保护及防止工业污染是预防工业中毒...[详情]
