慢性进行性舞蹈病有哪些表现及如何诊断？_疾病查询

慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,亨廷顿病,Hunting-ton舞蹈病,遗传性舞蹈病)

发病部位：头部

就诊科室：神经内科

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　1.本病通常30~40岁发病, 逐渐加重多有，家族史, 偶有散发病例。早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神障碍, 晚期进行性痴呆;运动障碍最初表现明显的烦躁不安、逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。

　　2.少数病例运动症状不典型 (Westphal变异型)，表现进行性肌强直和运动减少为主, 无舞蹈样动作，多为儿童期发病，癫痫&小脑性共济失调也是青少年型的常见特点，伴痴呆和家族史。

热门疾病更多

慢性进行性舞蹈病相关视频更多

慢性进行性舞蹈病相关音频更多

慢性进行性舞蹈病相关问答更多