慢性进行性舞蹈病应该如何治疗和用药？_疾病查询

慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,亨廷顿病,Hunting-ton舞蹈病,遗传性舞蹈病)

发病部位：头部

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　本病目前尚无法治愈，患者子女以后发病的机会为50%，第二代的患病机率也有25%，应使患者及其家属充分了解此病的遗传风险。对不随意动作的控制通常效果不佳。

　　运动障碍和舞蹈症可对纹状体输出神经元多巴胺能已经药物有反应，包括：①多巴胺D2-受体阻断剂：氟哌啶醇、氯丙嗪或泰必利。应自小剂量开始，逐渐增量，并注意锥体外系副作用;②耗竭神经末梢DA药物：利血平或丁苯那嗪;③增强GABA能和胆碱能神经传递药物通常无效;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能减轻病情进展。

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