一种慢性、进行性脊髓变性疾病；以脊髓内充满液体的异常空洞为特征表现；多见于20-50岁，女性多于男性；早期手术可最大限度获得更好恢复。脊髓空洞症是什么？脊髓（主要是灰质）位于椎管内，上端在枕骨大孔处与延髓相连，下端尖削呈圆锥状，是连接中枢神...[详情]
脊髓受压所引起的神经病变主要病因包括椎管内或椎骨占位性病变可引起脊髓横贯性损害和椎管阻塞主要表现为神经根痛、感觉/运动障碍脊髓压迫症是什么？椎管是椎骨形成的骨性通道，对脊髓神经起保护作用，脊髓神经束（神经根）经椎间孔出椎管连接周围神经，从而...[详情]
脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，其临床表现以脊髓后索和侧索损害出现深感觉缺失、感觉性共济失调及痉挛性瘫痪为主，常伴周围神经损害而出现的周围性感觉障碍。[详情]
一种累及多系统的常染色体显性遗传病典型症状有神经系统损害及皮肤损害。治疗包含特异性靶向和综合治疗产前咨询、诊断和基因检测很关键多系统受累、多部位器官可发生良性错构瘤，表现多样的一种常染色体显性遗传病，结节性硬化症是什么？结节性硬化症（tub...[详情]
属常见的原发性头痛类型表现为头痛、肌肉紧张、失眠等症状起病缓慢，逐渐加重，可持续数日或数年以药物治疗、物理治疗为主紧张性头痛是什么？紧张性头痛又称为紧张型头痛、肌收缩性头痛，属于功能性头痛中最常见的类型，约占40%。指的是双侧颈枕部或全头部...[详情]
本病为运动神经一种常染色体隐性遗传病主要临床特征为肌无力和肌萎缩以对症支持治疗为主产前诊断是主要的预防手段脊髓性肌萎缩症是什么？脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy, SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传神经肌肉疾...[详情]
