脊髓空洞症

发病部位:全身

就诊科室:神经内科 骨外科

疾病用药:巴氯芬片

疾病自测:脊髓空洞症自测

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  一种慢性、进行性脊髓变性疾病;

以脊髓内充满液体的异常空洞为特征表现;

多见于20-50岁,女性多于男性;

早期手术可最大限度获得更好恢复。

脊髓空洞症是什么?

脊髓(主要是灰质)位于椎管内,上端在枕骨大孔处与延髓相连,下端尖削呈圆锥状,是连接中枢神经和外周神经的通道,脊髓会通过神经纤维把大脑指令传递给全身各个组织,也会把全身组织的感觉反馈给大脑。

当脊髓内产生充满液体的异常空洞时,会发生感觉异常或感觉分离、肢体无力、营养障碍等,这样的病变被称为脊髓空洞症(Syringomyelia,SM)。通过磁共振成像(MRI)检查可以明确脊髓空洞部位、形态、范围、长度和脑脊液循环情况。

脊髓空洞症在人群中的发病情况是怎样的?

国外数据表明,每10万人群中约2~8人发病,多见于20~50岁,女性多于男性。 随着MRI普及使用,脊髓空洞的发现越来越普遍。

脊髓空洞症有哪些类型?

交通型、非交通型、萎缩型和肿瘤型。

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Q脊髓空洞症的病因
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建议患者积极的完善相关的检查,及早的进行...

高亦深 高亦深 主治医师
Q脊髓空洞症能活多久
A

建议患者积极的给予改善脑循环,营养神经等...

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