字母Y疾病大全
原发性血小板减少性紫瘢
原发性血小板减少性紫瘢

原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少...[详情]

原发性血小板增多症
原发性血小板增多症

属于慢性骨髓增生性疾病主要表现为出血、血栓形成、脾脏增大等以血小板增多和骨髓巨核细胞持续增生为特征本病治疗关键在于防止出血及血栓形成原发性血小板增多症是什么?原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多且功能异常为特征的慢性骨...[详情]

严重联合免疫缺陷病
严重联合免疫缺陷病

严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系...[详情]

药物过敏
药物过敏

指由药物引起多种组织器官出现异常免疫反应好发于具有特异性体质的个体表现为皮疹、血管性水肿、过敏性休克等早诊断,立即停药,及时对症治疗很重要药物过敏是什么?药物过敏是指药物(包括药物本身和赋形剂等)进入机体后,机体对药物产生特异性免疫应答而引...[详情]

遗传性补体缺陷病
遗传性补体缺陷病

在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和...[详情]

遗传性血管性水肿
遗传性血管性水肿

是一种常染色体显性遗传病特征是反复发作、难以预测的皮肤黏膜下水肿如发生喉头水肿,可因窒息危及生命目前无法治愈,但可以通过药物等预防发作遗传性血管性水肿是什么?遗传性血管性水肿(Hereditary angioedema)是由于C1-INH、...[详情]

银屑病关节炎
银屑病关节炎

与银屑病相关的一种炎性关节炎表现为银屑病样皮疹,关节肿胀、疼痛等治疗以药物、手术治疗为主病程迁延、易复发银屑病关节炎是什么?银屑病关节炎是发生于银屑病患者的一种血清学阴性的关节炎,具有银屑病皮疹,关节和周围组织肿胀、疼痛、僵硬和运动障碍,部...[详情]

硬皮病
硬皮病

以全身器官血管炎和纤维化为主主要表现为皮肤和内脏的硬化死亡率最高的结缔组织病之一尚无特效疗法,仅对症治疗硬皮病是什么?硬皮病(scleroderma)是一种病因不明的结缔组织病,呈慢性病程。因胶原纤维等细胞外基质的沉积,导致局限性或弥漫性皮...[详情]

原发性免疫缺陷病
原发性免疫缺陷病

原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases,PID)是一组免疫器官、组织、细胞或分子缺陷,导致机体免疫功能不全的疾病。[详情]

原发性纵隔感染
原发性纵隔感染

原发性纵隔感染在临床上是一种不十分确切的诊断少数病例由急性纵隔感染治疗后转变而来。原发性纵隔感染因真菌、组织浆细胞病嗾线菌病、结核等病因所造成。纵隔淋巴结核曾被认为是一种特定病因,临床上出现淋巴结肿大,在急性炎症消退之后,淋巴结纤维化,收缩...[详情]

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