胰岛细胞瘤属于罕见病，占胰腺肿瘤的不到5%大多数为非功能性，部分有转移准确的肿瘤分期至关重要，手术是治愈希望其他治疗有生长抑素类似物、靶向分子治疗等胰岛细胞瘤是什么？胰岛细胞肿瘤也称为胰腺神经内分泌肿瘤，是起源于胰腺内分泌组织（胰岛）的一大...[详情]
伴瘤内分泌综合征是指肿瘤产生激素或激素样多肽所引起的内分泌功能紊乱,其发生机制涉及交叉免疫反应、致癌基因选择性表达等.引起内分泌症状的某些肿瘤所分泌的某些活性物质，确具激素样作用但无天然激素可与之对应(如NSILA，)。故此类综合征可广义上...[详情]
原发性甲旁亢由甲状旁腺的原发病变所致病理学表现以单个甲状旁腺腺瘤最常见有高甲状旁腺激素、高钙血症及低磷血症临床表现轻重不一，可累及多个系统原发性甲状旁腺功能亢进症是什么？原发性甲状旁腺功能亢进症（primary hyperparathyro...[详情]
醛固酮分泌过量导致的临床综合征高血压，伴或不伴低血钾发病年龄高峰30~50岁，女性较男性多见药物治疗可控制症状，手术治疗可能治愈原发性醛固酮增多症是什么？原发性醛固酮增多症（primary aldosteronism，PA）简称原醛症、原醛...[详情]
大多植物和动物组织含有叶酸(蝶酰谷氨酸、叶酸)，以还原甲基和甲酰多聚谷氨酸盐形式存在。四氢叶酸盐在转运一碳单位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中)，氨基酸转换(如组氨酸通过亚氨甲基谷氨酸而转变成谷氨酸)以及甲酸盐的产生和利用方面起辅酶作用。各...[详情]
遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。[详情]
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详情]
异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。[详情]
营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血，主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致，常见于婴幼儿时期，也见于孕妇及哺乳妇女，其他年龄较少见，确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转，在大中城市此病已属罕见，但在华北，西北，东北和西南等地...[详情]
