本病会和系统性红斑狼疮、系统性硬皮病和神经源性肌病等有相似之处，医生将从多个方面进行详细检查进行判断。
面颊部有蝶形红斑，对光敏感，肌肉症状较轻或无，实验室检查ANA（抗核抗体）、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体阳性而血清肌酶正常。
四肢末端、面部、上胸、上背等部位发生非炎症性硬化水肿，常伴有雷诺现象。在病变早期出现的运动受限因为皮肤及肌肉纤维化，并非肌实质变性。
如重症肌无力、进行性肌营养不良症。
多表现为全身弥漫性肌无力，活动后症状更加明显，可出现眼睑下垂。肌活检无多发性肌炎的特征性改变。
是一种遗传病，有家族发病史，肌无力主要表现在下肢，常有假性肌肥大，病情进展慢。
