特发性血小板减少性紫癜是什么？

特发性血小板减少性紫癜，目前该疾病已在2008年正式更名为免疫性血小板减少症，以强调本病由免疫介导而发病。其属于一种自身免疫功能异常导致的获得性出血性疾病，主要临床特征为血小板减少，患者可表现为皮肤紫癜及黏膜出血等，也可无出血体征。

在儿童中多为急性起病，在成人中多表现为慢性起病。

特发性血小板减少性紫癜在人群中的发病情况是怎样的？

免疫性血小板减少症（ITP）在临床极为常见，成人的年发病率为5~10/10 万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。

特发性血小板减少性紫癜有哪些类型？

新诊断的免疫性血小板减少症

指确诊后3个月以内的特发性血小板减少性紫癜。

持续性免疫性血小板减少症

指确诊后3~12个月内存在血小板持续减少的ITP患者，包括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。

慢性免疫性血小板减少症

指持续12个月以上血小板减少的ITP患者。

重症免疫性血小板减少症

指血小板计数＜10×109/L，且就诊时有需治疗的出血症状；或常规治疗中又发生新的出血症状而且需通过其他升高血小板药物或增加现有药物剂量治疗。

难治性免疫性血小板减少症

满足一下所有条件者。

• 进行诊断再评估仍确诊ITP；
• 脾切除手术后仍无效或术后复发。