脊髓灰质炎患者临床表现多样,不同临床分型之间的症状有很大差异。从无症状的隐性感染,到病情较轻时的仅有发热、头痛、咽痛、倦怠、食欲减退等非特性流感样表现,到病情严重时的不对称性弛缓性瘫痪,甚至呼吸肌麻痹,可危及生命。
占全部感染病例的90%~95%,感染后没有任何症状。
大约5%的患者在感染1~2周内出现非特异性流感样症状,表现为发热、头痛、咽痛、倦怠、食欲减退、呕吐和腹痛等。
约1%的患者除了上述非特异性流感样症状外,还会有更严重的头痛、恶心、呕吐以及颈部、躯干和四肢后部的疼痛和僵硬。
患者一般在3~5天内热退,脑膜刺激征可持续2周,但无瘫痪表现。
大约0.1%的感染患者会表现为瘫痪型,该型患者不仅具有上述非瘫痪型的临床表现,且病损累及脊髓前角灰质、脑和脑神经。按瘫痪发生的部位又分为脊髓瘫痪型脊髓灰质炎、延髓脊髓灰质炎和脑灰质炎,会引起相应神经元的损伤,产生肢体驰缓性瘫痪或呼吸肌麻痹的表现。
具体可分为5期,即前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期和后遗症期。
与上述顿挫型临床表现类似,通常经过1~4天,热退、症状消失。此期相当于第一次病毒血症,此后患者会经历2~5天的无症状期或静止期。
患者此期会再次发热,体温可达>39°C,常伴有寒战不适、肌肉疼痛无力、呕吐、颈强直。此期可持续2~3天。
一般在第2次发热体温开始下降时或在高热与肌痛处于高峰时发生瘫痪,短期内(通常3~4天)瘫痪达到最严重程度,退热后瘫痪不再进展。根据病变部位可分为4型:
瘫痪期一般持续1~2周,此后进入恢复期,瘫痪肌肉的功能逐渐恢复。一般从远端肌群开始恢复。瘫痪轻者1~3月可恢复,但重者可能经过数月更长时间才能恢复。
发病2年以上,瘫痪肌肉功能仍不能恢复,即进入此期。运动神经元变性坏死导致相应肌肉功能丧失,引起肢体肌肉萎缩、躯干或肢体畸形、脊柱弯曲、马蹄足内翻或外翻等。